Şubat 2013'de Amerika Yiyecek ve İlaç Denetim Kurulu,
FDA, türünün ilk çeşidi olarak kabul edilen ve sadece tümörlü hücreleri
hedefleyip sağlıklı hücreleri öldürmeyen meme kanseri ilacını onayladı.
Roche'un Genentech ünitesinde geliştirilen Kadcyla adlı
ilacı, Herceptin ile güçlü bir kemoterapi ilacını ve üçüncü bir kimyasal ilacı
birleştiriyor. Bu kimyasal, iki ilacın kokteylini beraberinde tutuyor, ta ki
kanserli hücreye ulaşana kadar.
Birçok kanser araştırmacısı, bu ilaç ile beraber çok
önemli br adım atıldığını düsünüyor, çünkü ilaç tedavi görevini görür iken,
istenmeyen yan etkileri azaltıyor. " Kanserli hücrelere ulaştığında işleve
başladığından hastalarda saç dökülmesi, mide bulantısı, kusma gibi yan etkiler
görülmüyor." diyor Dr. Melody Cobleigh, Rush College Medical Center. Dr
Cobleigh Chicago'da ilacın araştırmasında bulunmuş.
FDA ilacın agresif ve hormon tedavisine iyi sonuç
vermeyen hastaların %20sinde kullanılmasına izin verdi. HER-2 olarak bilinen bu
tür hastalarda protein çok fazla üretiliyor. Meme kanseri Amerika'daki genç kızlarda
en çok tehlike arz eden ikinci kanser türü ve bu sene içinde 39,000 amerikalı
genç kızın öleceği tahmin ediliyor.
FDA bilim adamları,Kadcyla alan hastaların, başka ilaç
alan hastalardan 9.6 ay daha uzun süre yaşadığını açıkladılar. Kanser
araştırmacıları, ilacın özellikle ilk evredeki meme kanseri hastaları için
faydalı olma potansiyeli olduğunu belirtiyorlar.
Kadcyla, doktorları yan etkileri ile ilgili uyarıyorlar,
bunların başında karaciğer zehirlenmesi, kalp problemleri yer alıyor. hamile
kadınlarda kullanılmaması tavsiye ediliyor.
EB
Kaynak:
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder